新華社華盛頓11月27日電(記者周舟)美國食品和藥物管理局日前通過加速審批通道批準(zhǔn)一款抗癌新藥,用于治療惡性實體瘤。這是該機(jī)構(gòu)第二次批準(zhǔn)基于不同腫瘤的共同“生物標(biāo)記物”而非腫瘤病灶的抗癌藥,成為抗癌藥開發(fā)的一種新范式。
美藥管局26日發(fā)布公報說,新獲批的藥物Vitrakvi可用于治療“神經(jīng)酪氨酸激酶受體”(NTRK)基因與無關(guān)基因發(fā)生異常融合并導(dǎo)致蛋白變異的實體瘤,這是第一款靶向這種變異的抗癌藥。
這種NTRK基因融合實體瘤不局限于特定細(xì)胞或組織,它是可能發(fā)生在身體任何部位的癌癥,包括乳腺癌、結(jié)直腸癌、肺癌和甲狀腺癌等。
美藥管局局長斯科特·戈特利布說,這項審批標(biāo)志著癌癥療法轉(zhuǎn)向基于腫瘤遺傳特征,而非基于身體組織,這是一個重要轉(zhuǎn)變,它反映了抗癌療法的進(jìn)步,即利用生物標(biāo)記物開發(fā)更精準(zhǔn)、更具靶向性的藥物。
該藥的臨床試驗共招募55名兒童和成人患者,他們均患有這種基因融合導(dǎo)致的轉(zhuǎn)移性實體瘤,無耐藥變異,且外科切除可能導(dǎo)致嚴(yán)重病變,也沒有其他令人滿意的替代性療法。
臨床試驗結(jié)果顯示,志愿者不同類型的實體瘤對該藥物有75%的總體響應(yīng)率,其中73%的響應(yīng)持續(xù)至少6個月,39%的響應(yīng)持續(xù)一年或一年以上。癌癥類型包括軟組織肉瘤、唾腺癌、嬰兒型纖維肉瘤、甲狀腺癌和肺癌等。
2017年5月,美藥管局批準(zhǔn)第一款不針對特定腫瘤的抗癌藥Pembrolizumab,它可用于一系列“錯配修復(fù)”基因缺陷導(dǎo)致的癌癥,類型包括結(jié)腸癌、胃癌、胰腺癌、甲狀腺癌等。
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