新華社上海6月12日電(記者周琳、仇逸)日前,上海君實生物醫(yī)藥科技股份有限公司與中國科學(xué)院微生物研究所等單位共同開發(fā)的重組全人源抗新冠病毒單克隆抗體注射液(以下簡稱“JS016”)獲得國家藥監(jiān)局批準(zhǔn),進(jìn)入Ⅰ期臨床試驗階段。6月7日上午,復(fù)旦大學(xué)附屬華山醫(yī)院完成了首例受試者給藥。
記者從上海市科委獲悉,這是全球首個已經(jīng)完成了非人靈長類動物實驗后,在健康人群中開展的新冠肺炎治療性抗體臨床試驗,也標(biāo)志著具有我國自主知識產(chǎn)權(quán)的新冠病毒特異性抗體藥物成功進(jìn)入人體臨床評價階段。
這項臨床試驗采用隨機、雙盲、安慰劑對照研究方法,由華山醫(yī)院張菁教授與張文宏教授聯(lián)合主持,目的是評價JS016靜脈輸注給藥在中國健康志愿者中的耐受性、安全性、藥代動力學(xué)特征及免疫原性。
君實生物首席運營官馮輝介紹,作為基因工程重組表達(dá)的“外援”,中和抗體藥物注射進(jìn)人體后,能搶先與新冠病毒的刺突蛋白(S蛋白)結(jié)合,使病毒無法感染人體細(xì)胞,從而被免疫系統(tǒng)清除。以往臨床試驗表明,單克隆中和抗體能降低埃博拉病人的病毒水平,起到有效中和病毒毒力、實質(zhì)性改善臨床癥狀、降低感染者死亡率等作用。
除了潛在的治療效果,以往研究還顯示,中和抗體藥物有預(yù)防病毒感染的效果。與疫苗不同,這種藥物更適用于應(yīng)急狀態(tài)下重癥監(jiān)護(hù)病房的醫(yī)護(hù)人員、高齡老人等重點人群的預(yù)防,與疫苗呈互補關(guān)系。中科院微生物研究所研究員嚴(yán)景華說,臨床前研究表明,JS016有很強的中和活性和阻斷能力,以及針對新冠病毒的預(yù)防和治療雙重作用,期待能在臨床中得到進(jìn)一步驗證。
據(jù)介紹,在科技部、上海市科委應(yīng)急科技攻關(guān)項目支持下,君實生物對中科院微生物所篩選的抗體進(jìn)行多路并行開發(fā),將制備好穩(wěn)定細(xì)胞株的時間從原來4到6個月縮短到3個月。需要注意的是,從進(jìn)入人體臨床試驗階段,到抗體藥物最終使用,還有很長的路要走。
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