昨日，國(guó)家衛(wèi)生健康委員會(huì)、科技部、工信部、藥監(jiān)總局、中醫(yī)藥管理局5部門聯(lián)合公布《第一批罕見(jiàn)病目錄》。首批目錄納入了血友病、白化病等121種疾病，因冰桶挑戰(zhàn)活動(dòng)被社會(huì)公眾熟知的罕見(jiàn)病“漸凍人癥”——肌萎縮側(cè)索硬化也被納入。

　　業(yè)內(nèi)人士認(rèn)為，目錄的出臺(tái)將提高藥企對(duì)罕見(jiàn)病用藥的研發(fā)積極性，加快罕見(jiàn)病藥品上市進(jìn)程，從而改善罕見(jiàn)病患者的生活質(zhì)量，并將為罕見(jiàn)病藥物納入醫(yī)保提供參考依據(jù)。

　　釋疑1

　　首批罕見(jiàn)病目錄如何產(chǎn)生？

　　國(guó)家衛(wèi)健委有關(guān)負(fù)責(zé)人表示，該目錄根據(jù)我國(guó)人口疾病罹患情況、醫(yī)療技術(shù)水平、疾病負(fù)擔(dān)和保障水平等，參考國(guó)際經(jīng)驗(yàn)，由不同領(lǐng)域權(quán)威專家按照一定工作程序遴選產(chǎn)生。

　　目錄廣泛征求了相關(guān)部委和行業(yè)意見(jiàn)并達(dá)成一致。

　　業(yè)內(nèi)人士指出，這是自2016年1月原國(guó)家衛(wèi)生計(jì)生委成立罕見(jiàn)病診療與保障專家委員會(huì)后，經(jīng)過(guò)兩年多時(shí)間的研究和醞釀后交出的首份“答卷”。

　　據(jù)介紹，研究提出符合我國(guó)國(guó)情的罕見(jiàn)病定義和病種范圍，是專家委員會(huì)的職責(zé)之一。

　　此外，專家委員會(huì)還負(fù)責(zé)組織制定罕見(jiàn)病防治有關(guān)技術(shù)規(guī)范和臨床路徑，對(duì)罕見(jiàn)病的預(yù)防、篩查、診療、用藥、康復(fù)及保障等工作提出建議。

　　專家委員會(huì)由鐘南山等3位中國(guó)工程院院士擔(dān)任顧問(wèn)，18名專家組成，涉及罕見(jiàn)病診療、藥學(xué)和藥品供應(yīng)保障、罕見(jiàn)病篩查、醫(yī)療保險(xiǎn)、新農(nóng)合、衛(wèi)生經(jīng)濟(jì)學(xué)等領(lǐng)域。

　　釋疑2

　　目錄發(fā)布與患者有何關(guān)系？

　　“罕見(jiàn)病目錄認(rèn)定的疾病大多是臨床需求比較急迫，疾病負(fù)擔(dān)較為嚴(yán)重，社會(huì)關(guān)注度較高的疾病?！焙币?jiàn)病制藥企業(yè)負(fù)責(zé)人王曉暉指出。

　　由于治療罕見(jiàn)病的藥物適用人群少、市場(chǎng)需求少、研發(fā)成本高，很少有制藥企業(yè)進(jìn)行研發(fā)生產(chǎn)，這些藥被稱為“孤兒藥”。據(jù)王曉暉統(tǒng)計(jì)，首批進(jìn)入目錄的121種罕見(jiàn)病中，目前有40多種已經(jīng)有批準(zhǔn)上市的治療藥物，而其中在國(guó)內(nèi)上市的僅20多種。

　　罕見(jiàn)病公益組織病痛挑戰(zhàn)基金會(huì)、北京藥伙伴罕見(jiàn)病數(shù)據(jù)研究院撰文指出，目錄將加速孤兒藥在國(guó)內(nèi)的上市，國(guó)內(nèi)藥企也將比以往更有積極性去自主創(chuàng)新研發(fā)孤兒藥，為罕見(jiàn)病患者提供更多、有效、可負(fù)擔(dān)的治療手段，從而改善罕見(jiàn)病患者的生活質(zhì)量。

　　“科研機(jī)構(gòu)和藥物研發(fā)企業(yè)可以有的放矢，針對(duì)目錄中的疾病開(kāi)展藥物研發(fā)?！蓖鯐詴熗瑫r(shí)認(rèn)為，對(duì)藥監(jiān)、醫(yī)保等政府部門來(lái)說(shuō)，納入目錄內(nèi)的病種在優(yōu)先審評(píng)審批、免臨床試驗(yàn)或有條件審批等方面具有了依據(jù)，對(duì)未來(lái)制定和完善罕見(jiàn)病相關(guān)醫(yī)療保障制度也提供了參考。

　　釋疑3

　　納入目錄病種有何條件？

　　上述國(guó)家衛(wèi)健委負(fù)責(zé)人透露，未來(lái)各部門將按照分批制訂、動(dòng)態(tài)更新的工作方式，依據(jù)工作程序，逐步完善我國(guó)罕見(jiàn)病目錄。

　　記者注意到，就在不久前國(guó)家衛(wèi)健委公布了《罕見(jiàn)病目錄制訂工作程序》，提出今后將分批遴選目錄覆蓋病種，對(duì)目錄進(jìn)行動(dòng)態(tài)更新，目錄更新時(shí)間原則上不短于2年。

　　納入目錄的病種應(yīng)當(dāng)同時(shí)滿足四項(xiàng)條件，分別為國(guó)際國(guó)內(nèi)有證據(jù)表明發(fā)病率或患病率較低；對(duì)患者和家庭危害較大；有明確診斷方法；有治療或干預(yù)手段、經(jīng)濟(jì)可負(fù)擔(dān)，或尚無(wú)有效治療或干預(yù)手段、但已納入國(guó)家科研專項(xiàng)。

　　針對(duì)目錄制訂程序，文件提出，國(guó)家有關(guān)部門、省級(jí)衛(wèi)生健康行政部門、國(guó)家級(jí)行業(yè)學(xué)會(huì)或協(xié)會(huì)、民政部注冊(cè)登記的相關(guān)民間組織，可以提出增加目錄病種的申請(qǐng)，并向國(guó)家衛(wèi)健委罕見(jiàn)病診療與保障專家委員會(huì)辦公室提供申請(qǐng)材料。

　　經(jīng)專家論證形成目錄（征求意見(jiàn)稿）后，國(guó)家衛(wèi)健委組織征求意見(jiàn)。根據(jù)反饋意見(jiàn)情況，決定是否再次召開(kāi)論證會(huì)議，最終確定目錄并公布。

　　（記者 許雯）

【糾錯(cuò)】

責(zé)任編輯： 徐宙超